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发布时间:2024-06-23   来源:未知    
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什么是染色体18号?

人类细胞中包含23对染色体,其中第18号染色体是其中的一对。每一对染色体都包含了一份父亲和母亲的基因信息。正常情况下,第18号染色体应该有两个,一个来自父亲,一个来自母亲。


什么是18号染色体异常?

18号染色体异常是指第18号染色体的数量、形状或基因组成发生了异常。这种异常可能会影响一个人的身体发育、智力和健康状况。在大多数情况下,染色体异常是在受孕时发生的,而不是在出生后发生的。

18号染色体三体综合征

18号染色体异常的一种形式是18号染色体三体综合征(Trisomy 18),也称为爱德华综合征。这是一种罕见的染色体异常,约每6,000个新生儿中会有一个患者。这种异常通常是在受孕时发生的,导致胎儿拥有三个18号染色体而不是两个。这种病情严重,许多孩子在出生后很快就会死亡。生存下来的孩子通常会有智力和身体发育方面的问题,可能需要长期的护理。

18号染色体缺失综合征

另一种18号染色体异常是18号染色体缺失综合征(Deletion 18q Syndrome),也称为18q-综合征。这种异常是指18号染色体上的一部分基因丢失或缺失,通常是在受孕时发生的。这种病情的严重程度因个体而异,但许多患者会面临智力障碍、发育迟缓、面部和身体畸形、心脏问题等多种健康问题。

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